Días después de que se diera a conocer que el medicamento Ozempic –solución inyectable utilizado para tratar la diabetes tipo 2 y recientemente popularizado por sus efectos de pérdida de peso– estaría por entrar al mercado genérico, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria al detectar la circulación de medicamento falsificado, informó la Secretaría de Salud del Estado de Querétaro.  De acuerdo con el boletín de prensa emitido por la dependencia, la alerta se emitió derivado de un análisis técnico-documental de la información presentada por la empresa importadora Novo Nordisk México, S.A. de C.V., la que identificó la falsificación de los siguientes lotes: JS7A925 (envase secundario), con fecha de caducidad 06/2026 y el número de lote MP5E511 (pluma precargada), con fecha de caducidad 07/2025. “Presentan anomalías como no contener el principio activo; que la pluma precargada fue reetiquetada y no corresponde al producto original; textos y leyendas en un idioma diferente al español y los números de lote que no coinciden entre el envase secundario y la pluma precargada”, menciona el comunicado.  La dependencia añadió que se desconoce si los medicamentos se encuentran bajo la refrigeración adecuada, por lo que el riesgo de contaminación es elevado. 

Ante esta situación, la Cofepris emitió las siguientes recomendaciones dirigidas al público en general:  -Realizar una inspección visual del empaque secundario y primario para verificar que los números de lote y fechas de caducidad coincidan, así como que la pluma precargada no presente signos de manipulación o alteración.

-No adquirir, suministrar ni utilizar medicamentos comercializados en plataformas de comercio electrónico, sitios web y aplicaciones móviles, así como en la vía pública (tianguis, mercados y cualquier otro establecimiento informal), principalmente aquellos que: o requieren valoración, receta y supervisión médica o se oferten a un precio exageradamente menor que el establecido en el mercado u ostenten un idioma diferente al español.

-Si se identifica el producto OZEMPIC 1 mg (semaglutida) con las anomalías antes descritas, no adquirirlo ni utilizarlo y, de contar con información sobre su comercialización y realizar la denuncia.

-En caso de utilizar o administrar el producto OZEMPIC 1 mg (semaglutida) con las anomalías descritas, suspender de inmediato su uso y consultar con un profesional de la salud para la valoración médica correspondiente. -Reportar reacciones adversas al correo electrónico: [email protected] Mientras que para las farmacéuticas les recomendó revisar sus propios lotes; adquirir solo productos que cuenten con Aviso de Funcionamiento o Licencia Sanitaria, y de distribuidores autorizados.